本发明公开了一种梨小食心虫性信息素化合物的合成方法。以1，8-辛二醇和溴代正丁烷为起始原料，1，8-辛二醇经单酯化反应得到8-羟基辛醇乙酸酯，再经氯铬酸吡啶氧化得到8-氧代辛醇乙酸酯，正溴丁烷与三苯基膦反应所得的正丁基三苯基溴化膦经有机碱处理后与8-氧代辛醇乙酸酯发生Wittig反应得到(Z/E)-8-十二碳烯醇乙酸酯。本发明的优点是原料廉价易得，合成路线简单，反应条件温和，操作便利安全，产率高，成本低。

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